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Physik » Chemie » Stereoselektivität
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Universität/Hochschule J Stereoselektivität
Gunslinger
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  Themenstart: 2008-09-29

Hallo! Ich habe einige Fragen zur Umwandlung von Pyruvat in Lactat: Pyruvat + NaBH4 + H+ --> Lactat+ ... Wegen der Achiralität von NaBH4 wird weder S noch R bevorzugt, daher entsteht gleichviel S- wie R-Lactat. Das müsste noch passen. Folgende Reaktion wird durch Lactatdehydrogenase katalysiert: Pyruvat + NADH + H+ --> Lactat + NADH+ Es entsteht dabei aber nur S- und kein R-Lactat. Liegt das nun an der Chiralität der Lactatdehydrogenase oder der des NADH? Vielen Dank für eure Hilfe! (Edit: zur besseren Lesbarkeit Hoch- und Tiefstellung formatiert) [ Nachricht wurde editiert von pet am 29.09.2008 13:44:33 ]


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pet
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  Beitrag No.1, eingetragen 2008-09-29

Hallo Gunslinger! Es liegt ganz eindeutig am Enzym Lactatdehydrogenase. Enzym-katalysierte Reaktionen sind generell fast immer stereoselektiv, sodass fast ausschließlich eines der beiden Enantiomere gebildet wird. Gruß Petra


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Gunslinger
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  Beitrag No.2, vom Themenstarter, eingetragen 2008-09-29

Hallo Petra! Vielen Dank für deine Antwort!


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Gunslinger hat die Antworten auf ihre/seine Frage gesehen.
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